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醫(yī)療器械CFDA注冊(cè)返回首頁(yè)
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- 境外醫(yī)療器械檢驗(yàn)監(jiān)督管理辦法
- 境外醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系審查實(shí)施規(guī)定
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- 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施GMP認(rèn)證的必要性
- 醫(yī)療軟件國(guó)內(nèi)CFDA注冊(cè)
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- 《中國(guó)（上海）自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作實(shí)施方案》政策解讀
- 上海市食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于實(shí)施《中國(guó)（上海）自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作實(shí)施方案》的通知
- 關(guān)于開(kāi)展生物醫(yī)藥人體臨床試驗(yàn)責(zé)任保險(xiǎn)、生物醫(yī)藥產(chǎn)品責(zé)任保險(xiǎn)試點(diǎn)工作的通知
- 醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作擴(kuò)展的通知
- 醫(yī)療器械注冊(cè)人委托生產(chǎn)模式、注冊(cè)人制度解讀
